Во всю ширь полномочий. Росздравнадзор пойдет на борьбу с фальсификатом

Законопроект, ужесточающий ответственность за производство и оборот фальсифицированных, незарегистрированных и контрафактных лекарств, планируется внести на рассмотрение Госдумы РФ в сентябре. Новая редакция проекта предусматривает включение отдельной статьи в Уголовный кодекс РФ, внесение ряда поправок в КоАП, включая наделение органов управления здравоохранением в субъектах РФ и Росздравнадзор полномочиями по рассмотрению дел о правонарушениях, связанных с оборотом лекарств. Несмотря на то что еще полгода назад инициатива РАН по усилению контроля производства и оборота лекарственного фальсификата не находила поддержки в Минздравсоцразвития России и правовом управлении Госдумы, за несколько дней до начала парламентских каникул ситуация резко изменилась.

Напомним, что в марте с.г. Росздравнадзор уже пытался добиться принятия изменений в УК и КоАП, ужесточающих ответственность за производство и оборот контрафактных ЛС, однако столкнулся с неприятием самой концепции установления специальной уголовной ответственности  за оборот фальсифицированных лекарств со стороны профильного министерства, а также правового управления аппарата Госдумы. Для изменения ситуации Росздравнадзором был предложен новый вариант законопроекта (имеется в распоряжении «ФВ»). В частности, были устранены противоречия, касающиеся описания соответствующих составов правонарушений, исключено (с учетом мнения Минздравсоцразвития) упоминание о биологически активных добавках. Также в новой редакции предложено дополнить УК РФ ст.  238.1 «Обращение недоброкачественных, незарегистрированных, фальсифицированных лекарственных средств» (в старой версии законопроекта незарегистрир...