Спрашивали, не стеснялись. Росздравнадзор и ФСТ два дня объясняли рынку про предельные отпускные цены и надбавки на ЖНВЛС

К концу января лишь 8 из 498 производителей ЛС подали досье в Росздравнадзор на регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛС. Слабая активность компаний объясняется просто: вопросов по методике их определения у участников рынка скопилось много. Совместное совещание Росздравнадзора и Федеральной службы по тарифам (ФСТ) 21 и 22 января должно было прояснить ситуацию фармпроизводителям, дистрибьюторам и представителям крупной розницы. Однако ответы получили не все желающие — отдельные игроки так и не смогли попасть на мероприятия из-за сложностей с аккредитацией.

Восемь смелых

Старт регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛС 11 января, несмотря на большую шумиху, многих производителей застал врасплох. Как отмечают чиновники, телефонные обращения производителей ЖНВЛС продемонстрировали поверхностное ознакомление с совместным приказом Минздравсоцразвития России и ФСТ № 983н и 447-ф от 14.12.2009 «Об утверждении методики определения предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства».

Внести ясность должно было организованное Росздравнадзором и ФСТ совещание. Причем принять игроков рынка было решено в два захода: 21 января диспозицию объясняли производителям, 22 января — дистрибьюторам и аптечным сетям. Пропустить такой сбор большинство участников рынка посчитало для себя невозможным, и в итоге все кончилось тем, что Росздравнадзор так и не смог аккредитовать всех желающих из-за нехватки посадочных мест в зале коллегии службы. Ход совещания не попавшие на него восстанавливали по рассказам очевидцев.

Совещание предсказуемо началось с доклада зам. руководителя Росздравнадзора Елены Тельновой, которая дала разъяснения представителям фармрынка по нормативно-правовой базе. Например, выяснилось, что сроки предоставления данных о ценах в реальности более жесткие, чем декларировалось до сих пор. Как рассказал «ФВ» один из участников заседания, на совещании не раз отмечалось, что длительность регистрации предельных отпускных цен составляет 35 рабочих дней. «Таким образом, производители должны подать досье на рассмотрение до 10 февраля. В случае предоставления документов 31 марта препарат более месяца не сможет обращаться на рынке», — отметил собеседник «ФВ». Но, несмотря на жесткие сроки, производители не спешат подавать досье в ведомство. Так, на 21 января из 498 производителей лишь 8 подали досье в Росздравнадзор.