ТРИБУНА: «Нельзя рапортовать об экономии финансовых средств в отрыве от качества лечебного процесса»

Сегодня актуальным вопросом является поиск новых методов продвижения ЛС, который не может проходить без учета требований нормативных документов, действующих в фармацевтической отрасли. Серьезным препятствием здесь является часто меняющееся и не всегда совершенное законодательство. Более того, многие документы просто противоречат друг другу. Так, по новой системе ценообразования на ЖНВЛС за информацию об отпускной цене завода-изготовителя отвечает оптовик. Но по Закону «О защите прав потребителей» последний продавец отвечает за все, что касается отпускаемого товара, т.е. потребитель может предъявить аптеке претензии и по качеству товара, и по цене. Значит, аптека отвечает за информацию оптовиков и должна проверять ее. Еще пример. Закон «О лекарственных средствах» не позволяет закупать медикаменты больнице, не имеющей аптеки, у оптовой организации или у завода-изготовителя. Но как при этом соблюсти требования ФЗ № 94, по которому лекарства должны закупаться по наиболее низкой цене, которая, естественно, может быть именно у оптового поставщика или у производителя?

Такие нестыковки создают серьезные проблемы не только для работников фармацевтических организаций, но и для развития науки.