Проблемы, связанные со вступлением в силу 1 сентября ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до сих пор будоражат фармацевтический рынок. Участники рынка вновь сетуют, что Минздравсоцразвития России не справляется с делами, перераспределенными в рамках разделения контрольно-надзорных полномочий. Свои опасения отраслевые лоббисты пытались донести до главы министерства Татьяны Голиковой на закрытом совещании в конце прошлой недели. И были услышаны. Во всяком случае представителей отрасли заверили, что будет предусмотрен механизм, который бы позволил создать приемлемые условия для компаний, проводящих регистрацию препаратов. Неожиданно для участников встречи чиновники выдали бизнесу еще несколько важных авансов и, наконец, предложили общаться на регулярной основе, чего не было уже давно.

Закрытое совещание с участниками фармрынка состоялось 3 февраля в Минздравсоцразвития России. Совещание было посвящено наиболее острым вопросам, связанным с реализацией Закона «Об обращении ЛС». Фармпроизводителей представляли профильные ассоциации. А позицию чиновников выражала лично министр Татьяна Голикова, правда, не без участия помощников — директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Марата Сакаева и главы ФГБУ «НЦ ЭСМП» Александра Миронова. Ход совещания «ФВ» восстановил по рассказам участников встречи.

Основным вопросом совещания предсказуемо стала так называемая проб...