Вопросы госрегистрации оформили как формальность. Чиновники Минздравсоцразвития оставили в проекте регламента свободное место

Несмотря на намерение ФАС, Минздравсоцразвития и вице-премьера Игоря Сечина провести детальный разбор проблем с регистрацией ЛС, проект административного регламента этой услуги не поразил участников рынка новыми решениями. По сути, документ представляет собой вольный пересказ положений Закона «Об обращении лекарственных средств», описывающих процесс осуществления государственной регистрации. Однако даже перенести новеллы одного документа в другой без погрешностей и досадных ошибок авторам проекта не удалось. Оправдывает разработчиков только предположение, что документ подготавливался в условиях цейтнота. Или предназначен только для внутреннего пользования.

Минздравсоцразвития подготовило проект приказа «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития РФ по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения». На официальном сайте министерства говорится, что документ был опубликован 23 сентября. Однако опрошенным «ФВ» участникам рынка почему-то удалось «заметить» проект приказа только 7 октября, через две недели ...