Бои на невидимом фронте. Татьяна Голикова объявила войну фальсификатам, которых в стране почти нет

Международная конференция, посвященная конвенции Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения («Медикрим»), прошла в конце октября в Москве. Ожидается, что 28 октября состоится подписание конвенции, в котором помимо России примут участие представители Австрии, Германии, Кипра, Португалии, Финляндии, Франции, Швейцарии, а также председатель ПАСЕ Мевлют Чавушоглу. Цель конвенции — содейст­вие в борьбе с фальсификацией лекарственных средств и другой медицинской продукции. Но для участников фармрынка России ратификация конвенции «Медикрим» в первую очередь означает очередную корректировку Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

По словам открывшей конференцию врио руководителя Росздравнадзора Елены Тельновой, конвенция «Медикрим» фактически является первым международным соглашением в деле борьбы с фальсификацией медицинской продукцией. «Этот документ является завершением многолетней работы стран — членов Совета Европы, включая Российскую Федерацию, по созданию международного правового инструмента, направленного на противодействие фальсификации медицинской продукции», — заявила, в частности, г-жа Тельнова. Необходимость соглашения подобного рода была закреплена в декларации Международной конференции «Европа против фальшивых лекарств», прошедшей в Москве в октябре 2006 г., в период председательства России в Комитете министров Совета Европы. Однако за прошедшие пять лет, по мнению г-жи Тельновой, проблема своей актуальности не потеряла: «Фальсификация лекарственных средств и другие сходные правонарушения носят международный характер, не признают границ юрисдикции и подрывают доверие к системе здравоохранения и органам государственной власти, осуществляющим контроль».

Министр Татьяна Голикова также убеждена в актуальности международной борьбы с фальсификацией лекарственных средств, правда, апеллирует она к более раннему и авторитетному источнику. Приветствуя участников и гостей конференции от имени Правительства РФ, г-жа Голикова подчеркнула, что впервые проблема была обозначена ВОЗ в 1987 г., когда фальшивые лекарства стали появляться в угрожающих масштабах сначала в развивающихся странах, а затем и в Европе. Теперь же, по мнению министра, проникновению контрафактной продукции в цепочку лекарственного обеспечения способствует неуклонное увеличение объемов международной торговли лекарственными средствами и продаж через Интернет.