Какие перспективы фармрынка вы связываете с возможным ограничением участия иностранных ЛП в госзакупках?

Завершено публичное обсуждение проекта постановления Правительства РФ «Об установлении ограничений на допуск лекарственных средств, происходящих из иностранных государств, при осуществлении закупок для обес­печения государственных и муниципальных нужд», который в общественных кругах получил название «третий лишний». Документ устанавливает ограничения на допуск к госзакупкам лекарств иностранного происхождения при наличии двух и более предложений о поставке ЛП, странами производства которых являются государства—члены Таможенного союза. Внедрение новых норм на практике позволит к 2018 г. повысить объем производства отечественных препаратов по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и Перечня ЖНВЛП до 90%, обещают авторы проекта. Эксперты поделились своим видением будущего российского фармрынка в свете столь серьезных перемен в подходе к закупкам ЛП.

Директор по корпоративным связям и работе с государственными органами «АстраЗенека Россия» Юрий Мочалин:

— Мы несколько обеспокоены данной инициативой. Во-первых, проект постановления Минпромторга не содержит разъяснений, которые бы позволили при проведении торгов госзаказчику самостоятельно определить страну происхождения. Это может вызвать правовую неопределенность и создать угрозу правам пациентов. Во-вторых, что чрезвычайно важно, предложенные меры могут ограничить доступ пациентов к высокотехнологичным, зачастую жизнеспасающим препаратам. Российские дженерики могут быть зарегистрированы в соответствии с действующим законодательством, что закроет допуск зарубежных производителей к торгам, однако на рынок они не поступят до тех пор, пока на оригинальные препараты действует патентная защита. В-третьих, подобное ограничение может стать серьезным административным барьером, снижающим инвестиционную привлекательность и, соответственно, сдерживающим развитие российского фармацевтического рынка.

Если говорить о локализации фармпроизводства, то любая его стадия является очень ответственной. Реализация стадии упаковки должна предоставлять статус локального производителя, поскольку процесс упаковки имеет огромное значение. Упаковка — сложная технологическая операция, требующая наличия высококвалифицированного персонала, сложного дорогостоящег...