Фармпроизводители надеются на перенос сроков введения обязательной маркировки для всех лекарств

Еще в начале года над фармрынком как дамоклов меч висела всеобщая обязательная маркировка. Шло много споров о том, станут лекарства дороже из-за этого или нет. Однако до сих пор соответствующие поправки в законодательство так и не приняты. Это дает основания полагать, что депутатам понадобится некоторое время на их принятие. И даже если президент подпишет закон под бой курантов, сейчас трудно предположить, что в нем будет стоять дата 1 января 2018 г. Ведь полученные в ходе пилотного проекта данные нужно проанализировать и только потом вводить обязательность для всех. Теперь, когда наступила некоторая передышка, «ФВ» обратился к участникам рынка и расспросил о том, что они думают о переносе сроков введения обязательной маркировки, сколько закладывают на расходы, а главное, какого ожидают эффекта.

Всеобщая маркировка лекарств: скоро ли будет, как к ней готовиться, каких результатов ждать?

Директор по экономике здравоохранения ГК «Р-Фарм» Александр БЫКОВ:

— Для нас этот проект — прежде всего возможность не только на словах, но и на деле продемонстрировать готовность российских фармкомпаний внедрять в производство механизмы защиты граждан от недоброкачественной продукции. Сегодня эта проблема достаточно актуальна. К примеру, только за первое полугодие 2016 г. Росздравнадзором было изъято из обращения 247 серий лекарств отечественного и импортного производства, из которых 230 оказались недоброкачественными, 15 — контрафактными и две — фальсифицированными.

Безусловно, для отстройки системы маркировки лекарственных средств производителям необходимы соответствующее оснащение и программное обеспечение. Важно отметить, что расходы на их приобретение и дальнейшую эксплуатацию вполне приемлемы для нас. В долгосрочной перспективе внедрение системы позволит повысить эффективность и не допустить появления упущенной выгоды, связанной с существованием вторичного оборота лекарственных препаратов на российском рынке.

В настоящее время в «Р-Фарм» активно прорабатываются все элементы пилотного проекта по внедрению маркировки, и со своей стороны мы не планируем выходить за рамки установленных сроков. Потенциальный перенос запуска системы маркировки может способствовать сохранению негативных тенденций на рынке, таких как поставки в легальную цепь контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств.

К сожалению, случаи фальсификации происходят довольно регулярно. Подобные криминальные действия наносят ощутимый финансовый ущерб и вредят репутации компании...