Eli Lilly начинает клиническое исследование терапии против COVID-19

21.04.2020
Eli Lilly объявила о заключении соглашения с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящим в состав Национального института здоровья (NIH) США, о включении барицитиниба в адаптивное клиническое исследование терапии COVID-19. В исследовании будет изучена эффективность и безопасность барицитиниба при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19. Исследование начнется в апреле этого года в США, затем продолжится в Европе и Азии. Результаты ожидаются в течение следующих двух месяцев.

Барицитиниб — пероральный ингибитор JAK1 / JAK2 одобрен в более чем 65 странах для лечения активного ревматоидного артрита умеренной или тяжелой степени у взрослых пациентов. Информация о назначении барицитиниба включает преду­преждение о риске развития серьезных инфекций, который может быть связан с влиянием барицитиниба на иммунную систему. Учитывая воспалительную цепочку, которую вызывает COVID-19, предполагается, что противовоспалительная активность барицитиниба может оказать потенциальное положительное воздействие в лечении COVID-19 и требует дальнейшего изучения на пациентах с этой инфекцией.

Партнерство с NIAID — только один из шагов, которые делает Eli Lilly в борьбе с глобальной пандемией. Компания также объявила, что перейдет ко второй фазе исследования новой молекулы LY3127804 (селективного моноклонального антитела, блокирующего ангиопоэтин-2) на госпитализированных пациентах с пневмонией, вызванной COVID-19, которые имеют более высокий риск развития острого респират...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.