Фактор страха

22.01.2019

На первом в новом году заседании депутаты Госдумы приняли постановление, в котором Минпромторгу рекомендовано проработать возможность субсидирования производства детских форм лекарств и инновационных методов лечения онкологических заболеваний. От субсидий фармпроизводители едва ли откажутся. Но в условиях забюрократизированных регистрационных процедур благие намерения рискуют кануть в Лету.

Исторически не сложилось

Долгие годы в отношении скорости пополнения арсенала доступных противоопухолевых препаратов детская онкология в России, как и во всем мире, по сути была обречена на отставание по сравнению со взрослой. Так, большинство препаратов, созданных в XX — начале XXI в. просто не имели (и, увы, не имеют до сих пор) официальных показаний для детей, рассказал «ФВ» член правления RUSSCO, руководитель отдела междисциплинарной онкологии НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева Минздрава России Николай Жуков.

«Проблема в том, что противоопухолевые препараты должны изначально испытываться на взрослых, для применения у которых в последующем и одобряются, — пояснил он. — Последующие же, «детские», исследования хоть и проводятся, но чаще организованы врачами и клиниками, но не фармой, а значит, не приводят к одобрению «детских» показаний к применению».