Может быть прорыв

В ожидании чуда

Результаты исследования препарата Trikafta были представлены на национальной конференции в Теннесси и опубликованы в NEJM. Данные оказались настолько убедительными, что американский регулятор одобрил препарат существенно раньше указанного в законодательстве срока. Trikafta может помочь 90% пациентов с муковисцидозом — впечатляющие возможности по сравнению с более скромными результатами ранее исследованных лекарств. Финансирование разработки осуществлялось с помощью так называемой венчурной филантропии — инновационной формы благотворительности.

«Я очень рад. Тридцать лет — долгий путь, пройденный с надеждой, что произойдет нечто подобное», — прокомментировал событие директор Национальных институтов здоровья Френсис Коллинз. Примечательно, что Коллинз был частью команды, которая в 1989 году открыла причину муковисцидоза — мутацию гена CFTR.

Дожить до пенсии

Частый прием антибиотиков, ферментных препаратов — реалии...