Обновили срок
Процедуру приведения досье в соответствие с правом ЕАЭС упростят уже в этом году
![](/apps/fv/assets/cache/files/archive/articles/8904/890454/front-jpg/front-z-700.jpg?time=1701767217)
Что и когда
Решение совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 114 от 20 октября 2023 года «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» существенно упрощает процессы приведения досье в соответствие с правом союза. Он был принят в октябре, но вступить в силу должен был спустя 180 дней после опубликования — 1 мая 2024 года.
Но совет ЕЭК решил перенести эту дату на 20 декабря этого года, сообщили «ФВ» в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.
Документ устраняет часть избыточных требований. Чем быстрее он вступит в силу, тем лучше, чтобы упростить жизнь производителям, указала советник адвокатского бюро «Трубор» Мария Борзова.
Например, решение ЕЭК 114 позволяет не предоставлять определенные документы и информацию, заметила эксперт. К ним относятся данные о специалисте, подготовившем резюме клинических исследований, или резюме для заявления на регистрацию лекарственного препарата с хорошо изученным меди...
Нет комментариев
Комментариев: 0