Обновили срок

Процедуру приведения досье в соответствие с правом ЕАЭС упростят уже в этом году

05.12.2023
Совет ЕЭК принял долгожданные для отрасли изменения в правила регистрации и экспертизы препаратов. Заработать они должны были весной следующего года, но в итоге срок вступления поправок перенесли на конец 2023 года, выяснил «ФВ».
Фото: amperespy/ru.123rf.com

Что и когда

Решение совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 114 от 20 октября 2023 года «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» существенно упрощает процессы приведения досье в соответствие с правом союза. Он был принят в октябре, но вступить в силу должен был спустя 180 дней после опубликования — 1 мая 2024 года. 

Но совет ЕЭК решил перенести эту дату на 20 декабря этого года, сообщили «ФВ» в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.

Документ устраняет часть избыточных требований. Чем быстрее он вступит в силу, тем лучше, чтобы упростить жизнь производителям, указала советник адвокатского бюро «Трубор» Мария Борзова. 

Например, решение ЕЭК 114 позволяет не предоставлять определенные документы и информацию, заметила эксперт. К ним относятся данные о специалисте, подготовившем резюме клинических исследований, или резюме для заявления на регистрацию лекарственного препарата с хорошо изученным меди...

Полный текст доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.