Пероральные перспективы против COVID-19

Разработка MSD

В начале октября компания MSD (в США и Канаде — Merck&Co) представила промежуточные результаты исследования препарата против коронавируса molnupiravir. Судя по этим данным, средство может в два раза снизить риск смертности и госпитализации у больных коронавирусом — но это не главный его плюс. В случае одобрения регулирующими органами molnupiravir может стать первым одобренным препаратом в США, который можно принимать перорально.

Журнал Nature отмечает массу преимуществ, которые таблетки против коронавируса дают в борьбе с пандемией. Во-первых, они смогут разгрузить больницы, особенно в странах с низкими показателями вакцинации. Во-вторых, лечение на ранней стадии заболевания с большей вероятностью может предотвратить серьезные последствия.

Чем дольше болеет пациент, тем менее эффективными становятся лекарства, говорит вирусолог из Университета штата Джорджия в Атланте Ричард Племпер. В этом случае прием molnupiravir при первых сиптомах заболевания будет намного эффективнее, чем, например, инфузия ремдесивира или моноклональных антител, которые применяют у госпитализированных пациентов в США и России. Внутривенное введение можно проводить только в медицинских учреждениях.

Тем не менее, испытания molnupiravir в Индии не показали эффективность при среднетяжелых формах COVID-19. Согласно Reuters, две проводившие испытания индийские компании прекратили исследования на этой стадии заболевания. В MSD, в свою очередь, заявили, что индийские исследователи иначе определяли «среднетяжелые» случаи заболевания и включали в испытания госпита...