Потенциальное золото

Какие блокбастеры могут появиться на фармрынке в ближайшие годы

12.09.2023
Аналитики Evaluate оценивали препараты, которые находятся на стадии клинических испытаний, с наибольшей чистой приведенной стоимостью. К 2028 году они могут принести производителям в общей сложности до 20 млрд долл., пишет FierceBiotech.

Правило чистой приведенной стоимости — это метод оценки инвестиционных проектов, который основывается на расчете денежных потоков, учитывая время и стоимость капитала.

1. Sotatercept от MSD

Потенциальные мировые продажи к 2028 году — 2,6 млрд долл.

Патентная защита на главный блокбастер MSD (в США и Канаде — Merck & Co) «Китруда» истекает в 2028 году, и компания активно ищет ему замену. В 2021 году производитель получил такой актив, купив Acceleron Pharma за 11,5 млрд долл.

Sotatercept предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии. В исследовании III фазы препарат улучшил дистанцию шестиминутной ходьбы пациентов более чем на 40 метров через 24 недели после начала испытаний по сравнению с плацебо. MSD также сообщила, что sotatercept снижает риск клинического ухудшения или смерти пациентов на 84% по сравнению с плацебо. Кроме того, компания испытывает лекарство на группе пациентов с легочной гипертензией, развившейся из-за сердечной недостаточности.

Главный медицинский директор компании MSD Элиав Барр сравнил потенциал sotatercept с «Китрудой», которая в прошлом году принесла компании 21 млрд долл. Заявку на одобрение sotatercept против легочной артериальной гипертензии компания подала во II квартале. MSD надеется, что сможет запустить препарат в начале следующего года.

2. Datopotamab deruxtecan от Daiichi Sankyo/AstraZeneca

Потенциальные мировые продажи к 2028 году — 2,6 млрд долл.

Препарат призван повторить успех «Энхерту» для лечения рака молочной железы. AstraZeneca уже вложила 1 млрд долл. в лицензирование datopotamab deruxtecan за пределами Японии.

Dato-DXd значительно улучшил выживаемость без прогрессирования у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) по сравнению со стандартной химиотерапией. Но при этом по общей выживаемости разница между двумя когортами не превышала заранее установленного порога статистической значимости. Кроме того, наблюдались смертельные побочные эффекты. Тем не менее компания планирует предложить препарат в качестве стандарта лечения против НМРЛ вместо хим...

Полный текст доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.