Реформирование контрольно-разрешительной системы - гарантия безопасности здоровья нации

16.01.1996
На заседании Коллегии Минздравмедпрома РФ, состоявшейся 9 января 1996 г., планировалось обсуждение двух актуальных проблем, волнующих работников здравоохранения и население России: как воспрепятствовать ввозу в страну недоброкачественных лекарственных средств и как реализуется в нашей стране федеральная программа планирования семьи. Однако потребовал решения еще один чрезвычайный вопрос...

В телевизионной программе НТВ «Итоги» были представлены материалы, которые, по мнению руководства Минздравмедпрома РФ, тенденциозны и необъективны. «Сюжет носит компилятивный характер, в нем использованы материалы различной давности, собранные из разных источников», - заявил в своем выступлении заместитель министра здравоохранения и медицинской промышленности Николай Николаевич Ваганов. Он сказал, что для прояснения ситуации, вызвавшей такую серьезную обеспокоенность, в министерстве создана специальная комиссия по проверке фактов, представленных в программе «Итоги».

Результаты проверки будут опубликованы в средствах массовой информации.

«Допуск к применению доброкачественных лекарств - вопрос государственной значимости», - подчеркнул актуальность и важность этой проблемы для общества в целом первый заместитель министра здравоохранения Алексей Михайлович Москвичев.

С докладом по первому вопросу выступил начальник Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Рамил Усманович Хабриев, который лаконично охарактеризовал состояние контрольно-разрешительной системы, обеспечивающей качество лекарственных средств и медицинских изделий, рассказал о путях ее совершенствования и мерах, препятствующих ввозу в страну недоброкачественных лекарств. Рамил Усманович осветил основные этапы регистрации лекарственных средств, гарантирующей высокое качество препаратов, попадающих к потребителям. Именно на этой стадии осуществляется глубокое изучение лекарственного средства, его эффективности, наличия побочных действий.

Функции управления контрольно-разрешительной системой возложены на Инспекцию государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Приказ Минздравмедпрома РФ № 8...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.