Сделано в Китае. Американская фарма все больше зависит от КНР, но сомневается в китайском качестве

01.07.2025
Аналитики PricewaterhouseCoopers обратили внимание на проблему, которая бросает тень на расширяющееся сотрудничество между американской и китайской фармотраслью. Вопрос не только в политических рисках, но и в качестве китайских данных, которые все еще вызывают недоверие у регуляторов и самих производителей из США.
Фото: pitinan/ru.123rf.com

В 2025 году Китай значительно усилил свои позиции в качестве ключевого поставщика новых препаратов для фармацевтической отрасли США. Например, портфолио лекарств на основе биспецифических антител PD-1/L1xVEGF — одного из самых перспективных направлений в иммуноонкологии — в значительной степени формируется за счет молекул, созданных именно в Китае. 

Компании Bristol Myers-Squibb, MSD (в США и Канаде — Merck & Co) и Pfizer только с начала года выплатили более 3 млрд долл. авансовых платежей за доступ к китайским разработкам в этой области. Последней такой новостью стало партнерство Bristol Myers и BioNTech на общую сумму в 11 млрд долл. для совместной работы над препаратом BNT327, изначально разработанным китайской Biotheus.

В полугодовом аналитическом обзоре сделок на американском медико-биологическом рынке PwC подчеркивает масштаб зависимости: китайские активы сейчас составляют более трети всех молекул, лицензируемых транснациональными фармкомпаниями из США.

При этом, несмотря на привлекательные возможности такого сотрудничества, эксперты видят и существенные риски, с которыми представителям отрасли стоит считаться. «Быстро развивающийся китайский биотехнологический ландшафт, характеризующийся передовыми научными возможностями и быстрой реализацией терапевтических методов с высоким потенциалом, подчеркивает как возможности, так и повышенные риски», — пишут аналитики. Они считают, что компаниям необходим «комплексный анализ и стратегическая предусмотрительность» при заключении сделок. 

Китайское качество

Многие данные по результатам клинических исследований в Китае в последнее время говорят о высокой эффективности разработок. Например, в исследовании HARMONi-2 III фазы биспецифическое антитело PD-1/VEGF ivonescimab от компаний Akeso and Summit оказалось эффективнее, чем знаменитая «Китруда» от MSD. Ivonescimab снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 49% по сравнению с «Китрудой» у китайских пациентов, ран...

Полный текст доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.