Танцуют все

Производители из стран ЕАЭС могут привлекаться к уголовной ответственности по российскому законодательству

23.04.2019
Правила ЕАЭС не содержат норм по уголовной ответственности за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медизделий. Подобные правонарушения регулируются национальным законодательством стран-союзниц. Однако, по мнению юристов, на изделия, обращающиеся на едином рынке, могут распространяться нормы Уголовного кодекса РФ.

У нас длинные руки

Как рассказал зам. генерального директора ассоциации ЛУСОМИ Андрей Волков, бизнес волнует вопрос распространения 152-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных ЛС, медицинских изделий и фальсифицированных БАД» на медицинские изделия (МИ), зарегистрированные по правилам ЕАЭС.

Правила ЕАЭС не содержат норм по уголовной ответственности за обращение незаконных медизделий. Наступление уголовной ответственности за обращение таких МИ осуществляется в соответствии с законодательством стран — членов ЕАЭС, на территории которых оно будет выявлено.

В РФ уголовная ответственность за обращение таких медизделий предусмотрена уголовным кодексом (УК РФ). Распространение норм УК РФ на иностранных и российских граждан, находящихся как в России, так и за ее пределами, регулирует ст.12 УК РФ. Согласно ч.1 этой статьи, граждане РФ, совершившие вне ее предел...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru