Белоруссия и Россия сплотились на почве лекарств

Российский фармацевтический рынок станет более доступным для белорусских производителей лекарственных средств. Способствовать этому будет заключенное в середине декабря белорусско-российское межправительственное соглашение о развитии сотрудничества в области производства и взаимопоставок лекарственных средств. Документ предусматривает упрощение ряда процедур, в частности отмену лицензирования, взаимное признание результатов исследований препаратов и т. д. Отечественные производители, впрочем, рассчитывают, что соглашение поможет и им качественно укрепить позиции на белорусском рынке. Несмотря на вполне приличные темпы роста местного рынка, доля российских игроков в соседней республике год от года только сокращалась.

Межправительственное соглашение о развитии сотрудничества в области производства и взаимопоставок лекарственных средств было подписано 13 декабря 2007 г. во время визита Президента Российской Федерации Владимира Путина в Белоруссию. Как отмечается в пояснительной записке к документу, действие соглашения распространяется на лекарственные средства, зарегистрированные или подлежащие регистрации в соответствии с национальным законодательством Российской Федерации или Республики Беларусь и выпускаемые организациями-производителями, имеющими лицензию на их производство. “Соглашение охватывает двусторонние торгово-экономические, научно-технические и производственные связи между Российской Федерацией и Республикой Беларусь в сфере обращения лекарственных средств, включая содействие совместному производству и взаимным поставкам фармацевтической продукции, фармацевтического сырья, технологического и лабораторного оборудования”, — говорится в документе. Также соглашение направлено на устранение “барьеров тарифного и нетарифного регулирования в сфере обращения лекарственных средств между Россией и Белоруссией, в частности, на отмену лицензирования ввоза и вывоза лекарственных средств, за исключением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров”. Соглашение предусматривает, что оба государства выработают единые требования, в соответствии с которыми страны осуществляют взаимное признание результатов доклинических и клинических исследований лекарственных средств. При регистрации медикаментов...