Биомедицину отрегулируют и поддержат

Возможность разрабатывать и выпускать биомедицинскую клеточную продукцию у российских производителей появится уже в будущем году. О перспективах развития этого направления фармотрасли зашла речь на пленарном заседании «Тканевая инженерия и клеточные технологии» в рамках форума «Биотехмед», прошедшего в Геленджике.

Инкорпорировать в госпрограмму

Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин высказался о «возможности инкорпорирования в госпрограмму развития фармацевтической и медицинской промышленности отдельного мероприятия по биомедицинским клеточным продуктам». Сказано это было в контексте правоприменения Федерального закона № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах», вступающего в силу с 1 января 2017 г.

Закон легализует и регламентирует направление медицины, реализация которого находилась под запретом в течение последних шести лет и открывает возможности для государственной поддержки. Документ стал итогом многолетнего поиска консенсуса между учеными, юристами и чиновниками и открыл путь к развитию технологий, позволяющих лечи...