Ближе к центру

Как и в прошлом году, ассоциация «Генетика» прогнозирует возникновение коллапса, в случае если в ближайшее время не будет решен вопрос с выделением дополнительных средств на обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями. В 2015 г. катастрофы не случилось благодаря перечислению в регионы 12 млрд руб., которые, правда, некоторые эксперты назвали разовым вбросом перед большим форумом ОНФ. Что касается текущего года, то, как и предсказывали представители «Генетики», ситуация вновь обострилась. На данный момент известно лишь, что вопрос о софинансировании регионов в стадии обсуждения.

Ни сил, ни средств

По мнению президента Наци­ональной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Светланы Каримовой, главная проблема лекобеспечения пациентов, страдающих редкими заболеваниями, заключается в том, что закупка ЛС финансируется из средств региональных бюджетов. Но регионы далеко не всегда способны полностью покрыть эти потребности. По данным мониторинга, который инициировала ассоциация, только 5,2% регионов РФ заявили о том, что готовы самостоятельно справиться с возложенными на них полномочиями и финансовой нагрузкой в 2016 г.

Невозможность регионов справиться с ле...