Даешь третью линию

Напряжение в ожидании нового списка ЖНВЛП растет: комиссию обвиняют в нежелании включать в перечень новые эффективные и дорогие лекарства, комиссия указывает на некачественно составленные досье, окончательное решение вопроса откладывается.

Письмо Путину

В преддверии заседания правительственной комиссии по охране здоровья и подкомиссии по обращению лекарственных средств ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» заявила свой протест против отказа включения в Перечень ЖНВЛП инновационного препарата третьей линии терапии при множественной миеломе карфилзомиб (Кипролис).

Организация попыталась собрать на пресс-конференцию представителей как медицинского сообщества, так и чиновников, но последние мероприятие проигнорировали, поэтому главный вопрос повис в воздухе. Если препарат показал свою эффективность в лечении рецидивирующей миеломы, что мешает обеспечить к нему доступ отнюдь не массового контингента больных?

По данным «Генетики», в России порядка 6 тыс. человек имеют диагноз «множественная миелома». Примерно 560 из них резистентны к терапии первой и второй линий — препараты, доступные в рамках федеральной программы «Семь нозологий», им уже не помогают. Это им нужен карфилзомиб.

От имени пациентского сообщества организация опубликовала открытое письмо Владимиру Путину с просьбой вмешаться в ситуацию. Общественники просят президента включить препараты третьей линии для лечения множественной миеломы в федеральную программу «Семь нозологий» и в список ЖНВЛП, а также создать современный медицинский регистр пациентов с этим диагнозом, позволяющий при помощи современных IT-технологий отслеживать эффективность их лечения.

К препаратам третьей линии медики относят новое поколение ингибиторов протеосом, в т.ч. карфилзомиб (Кипролис) производства Amgen. Этот препарат зарегистрирован в России 26 марта ...