Диалоговый аукцион

В середине октября проектный офис СПФО разослал представителям фармобщественности документ с рекомендациями рабочей группы Экспертного совета при Правительстве РФ по усовершенствованию закупок лекарственных препаратов. В сопроводительном письме сообщалось, что предложения, с которыми общественная организация дебютировала в законо-творчестве, прошли необходимые согласования в Минздраве. Поскольку документ не содержал официальных отметок, многие участники рынка усомнились в этом. Как стало известно «ФВ», министерство действительно не выдавало официального заключения по документу, но сообщило, что «проработало» его.

«Документ был согласован участниками совещания»

В рекомендациях основным способом определения поставщика лекарственных препаратов предлагается считать электронный аукцион с предварительной квалификацией участников. Кроме того, предусмотрено применение национального режима путем введения ценовых преференций для отечественных производителей, в зависимости от степени их локализации и обязательства заказчика по проведению выборочного контроля качества закупаемых ЛП.

В письме были обозначены и критерии, по которым предстоит определять поставщика лекарственных препаратов: производство ЛС по стандартам GxP; гарантия поставки заявленного объема и неизменности цены контракта; положительная оценка терапевтических свойств лекарственного препарата, установленная в пострегистрационном периоде в порядке, определяемом соответствующим нормативным актом Минздрава России. Способом определения поставщика высокотехнологичных и инновационных лекарственных препаратов предлагается считать конкурс с ограниченным участием.

Исполнительный директор СПФО Олег Астафуров пояснил сложившуюся ситуацию с рассылкой: проект заключения по итогам заседания был направлен членам рабочей группы с пометкой, что текст согласован с Минздравом. СПФО, решив распространить документ в фармсообществе, в письме также указал на факт его согласования с ведомством. Член Совета директоров компании «Тим Драйв», сопредседатель рабочей группы по развитию лекарственного ...