Еще раз вслух

Промышленники просят усовершенствовать нормативные акты, регулирующие обращение медизделий

02.06.2015

Минпромторг готовит новый документ, который определит критерии отнесения продукции промышленного производства к российской. Однако пока согласие между экспертами и разработчиками по тексту проекта постановления не достигнуто. Об этом было заявлено на прошлой неделе в ходе заседания «круглого стола» комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности.

Первоклассники ждут

Совместное заседание комиссии РСПП по индустрии здоровья, комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности состоялось 26 мая. К сожалению, главы ведомств и профильных департаментов обсудить процесс совершенствования нормативной базы, на которую опирается сфера медизделий, с представителями ассоциаций и компаний не смогли. В этот же день проходил форум «Деловой России» с участием Президента РФ, куда, соответственно, и отправились все главы министерств. 

Тем не менее, открывая заседание, председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин попросил собравшихся настроиться на рабочий лад и обсудить вопросы, касающиеся нормативно-правового регулирования отрасли. По его словам, одним из главных достижений совместной работы Росздравнадзора и Союза ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности стало создание документа, который упрощает процедуру регистрации медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения. Представителями профсообщества и специалистами ведомства был проведен анализ факторо...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.