ФАС уполномочена разъяснить

Практика определения взаимозаменяемости Федеральной антимонопольной службой началась в 2010 г. — за четыре года до появления понятия о взаимозаменяемости лекарств в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств». В течение шести лет опубликовано порядка 20 разъяснений по этому поводу. И, судя по комментариям антимонопольного органа, останавливаться он не намерен.

Дайте жалобную книгу

Действия ФАС по определению взаимо­заменяемости лекарств вызывают критику со стороны юристов. Но справедливости ради надо отметить, что возникновению этой практики способствовали участники рынка — те компании, чьи лекарства не были допущены до торгов. Как отмечают в ФАС, они не могут не реагировать на жалобы. После их рассмотрения в отдельных случаях антимонопольная служба и публикует разъяснения для широкого круга лиц.

Первый такой документ опубликован в августе 2010 г. и подписан начальником управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофеем Нижегородцевым. Речь шла о сопоставимом терапевтическом эффекте комбинированных антиретровирусных препаратов и комбинации монопрепаратов. К этому выводу ФАС пришла не самостоятельно, а опиралась на информацию Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Вообще ссылки на мнения медицинских специалистов довольно часты...