Год полноценного GMP

Дмитрий ЕФИМОВ, генеральный директор АО «Нижфарм», старший вице-президент STADA по России, СНГ и странам Юго-Восточной Европы

Инспекторат заработал

2015 г. можно отнести к первому году, когда в России полноценно заработал инспекторат GMP. Его работа приобрела практические очертания, что не может не радовать, особенно тех, кто уже более 20 лет инвестирует средства в развитие системы качества по самым высоким стандартам. Прошлый год для нас начался позитивно — с получения сертификата № 1 от российского GMP-инспектората — и дальше продолжился также неплохо.

Рынок продолжает быть достаточно сегментированным, компании имеют сравнительно небольшие доли — не более 5%, поэтому даже в таких непростых условиях можно найти возможности для роста. Как российскому производителю, ушедший год нам также запомнился самыми последними событиями — подписанием долгожданного постановления правительства, известного как «третий лишний», определяющего преференции для локализованных продуктов. Эту норму мы ждали долго, года три, наверное.

Вопрос вновь в цене

Фармацевтический рынок не может рассматриваться изолированно от общей экономической ситуации, хотя на лекарствах люди экономят в последнюю очередь. Если позитивных сдвигов в экономике и, как следствие, в располагаемом доходе населения не произойдет, то мы увидим неизбежное падение рынка: не исключаю, что не только в упаковках, но и в рублевом эквиваленте. В ситуации, когда цены на половину ассортимента заморожены, возникает стимул для роста цен на другую половину. Но потенциал повышения цены имеет определенный потолок.