Гуд настойка практис

07.05.2013

 

До сих пор не ясно, какая судьба ожидает производителей галеновых препаратов после перехода на стандарты GMP. Сами стандарты в России пока не утверждены. Опыт соседей, в частности Украины, где внедрение новшества уже пережили, свидетельствует: разнообразные лекарственные настойки по-прежнему занимают свое место на рынке.

Все российские производители лекарственных средств с 1 января 2014 г. должны перейти на международные стандарты качества GMP. К этому их обязывает действующий Закон «Об обращении лекарственных средств».

Эксперты неоднократно высказывали сомнения в том, что установленный срок будет соблюден всеми предприятиями. В качестве одной из основных причин называют тот факт, что в России до сих пор не утверждены национальные стандарты GMP. По поручению правительства Минпромторг должен подготовить их до 1 июня. С этого момента до вступления в силу обязательных требований по стандартам останется не так уж и  много времени, многие фармпредприятия могут оказаться перед угрозой потери лицензии.

Настойки под ударом

Особенно сложная ситуация ожидает производства, которые сосредоточились на выпуске галеновых препаратов — лекарственных настоек. Что будет с ними? Возможно ли при существующих технологиях привести производство этих лекарственных средств в соответствие с международными стандартами? Украинские производители лекарственн...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.