Инициатива наказания

В Комитете Госдумы по охране здоровья в конце января состоялось заседание рабочей группы, на котором обсуждался проект поправок в УК РФ и КоАП РФ, предусматривающих ужесточение ответственности за изготовление и продажу поддельных препаратов. Принявшим участие в заседании представителям Росздравнадзора и думского комитета удалось отчасти согласовать позиции, однако в ближайшее время обсуждение продолжится.

Как рассказал «ФВ» начальник Управления лицензирования и правового обеспечения Росздравнадзора Сергей Максимов, законопроект «О внесении изменений в УК РФ, в ст. 151 УПК РФ и КоАП» был подготовлен рабочей группой Института государства и права РАН, прошел экспертизу Росздравнадзора и экспертов профессионального фармсообщества. Активное участие в разработке законопроекта и его совершенствовании принимает Комитет по охране здоровья Госдумы РФ.

Согласование проекта заняло много времени. «Мы долго согласовывали с Росздравнадзором терминологию, обсуждали большой перечень мероприятий, в т.ч. уже принятых норм по борьбе с нарушением авторских прав, — пояснил зам. председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Колесников. — Нами были предложены достаточно жесткие меры, устанавливающие многоуровневую ответственность, начиная с производителя фальсифицированных препаратов и заканчивая аптекой. И конечно, ужесточение наказания за изготовление и распространение контрафактной продукции».

Необходимость поправок в кодексы оговаривается авторами в пояснительной записке к законопроекту. «Ни УК РФ, ни КоАП РФ не предусматривают обособленной в отдельных статьях ответственности за обращение недоброкачественных и поддельных лекарств, а также БАД, что не позволяет вести целенаправленную борьбу с данными видами общественно опасных деяний, планировать целевые профилактические мероприятия, обеспе...