Кому на фармрынке жить хорошо

К чему приведут регуляторные реформы фармацевтического сектора

07.10.2014

На прошлой неделе состоялась конференция «Фармацевтический бизнес в России: стратегии развития в эпоху перемен», организованная медиахолдингом «РБК». Основные вопросы, которые подверглись доскональному обсуждению, касались новеллы Минпромторга «Третий лишний», многострадальному законопроекту о статусе локального продукта. Не осталась без внимания и топ-тема последних трех лет — обновление Перечня ЖНВЛП. При обсуждении текущей ситуации и прогнозов на ближайшее будущее мнения участников мероприятия кардинальным образом разделись: одни уверены, что грядут кризисные времена, другие парировали — это опасения тех, кто пять лет назад выбрал неправильную стратегию развития своего бизнеса.

Проза жизни

Конференцию открыл генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. Он отметил, что по прогнозам различных маркетинговых компаний ожидается, что 2014 г. станет «рубиконом», когда мировой рынок перешагнет отметку в 1 трлн долл.

«Несмотря на пессимистичные прогнозы, 2013 г. стал третьим по объему вывода новых молекул на рынок за последние 10 лет», — заявил глава АРФП. При этом около 50% препаратов, которые вышли в 2013 г. на мировой рынок, предназначены для лечения онкологии, гипертонии и ВИЧ. Но причины для опасений все же остаются, уверен Дмитриев: «В этом году серьезное влияние оказала политическая ситуация. Мы это ощущаем и находимся в некотором ожидании».

По словам Виктора Дмитриева, особые ожидания игроков рынка связаны с реализацией госпрограммы импортозамещения. Причем законодательная работа продвигается в последнее время настолько активно, что главной темой для зарубежных компаний стал вопрос локализации своего бизнеса в России.

Новелла Минпромторга об ограничении доступа к госторгам иностранных производителей ЛП, которая с легкой руки представителей профсообщества получила название «Третий лишний», вызвала массу дискуссий. Точка в горячем споре о том, какие изменения постановление привнесет в жизнь, до сих пор не поставлена. Но главный вопрос, взбудораживший общественность, похоже, снят. «Все зарегистрированные препараты могут свободно обращаться на рынке. Проект будет ограничивать участие лишь в госторгах иностранных производителей», — подчеркнул г-н Дмитриев.

Об ожиданиях фармбизнеса говорила и глава представительства компании «Ипсен фарма» в России Марина Велданова. Она отметила, что реформирование здравоохранения и фа...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.