Правительство сделало первый шаг по поддержке производства фармсубстанций

Почти два года отрасль ждала выхода постановления правительства о преференциях для производителей, использующих в выпуске лекарств субстанцию российского происхождения. Было сломано немало копий при обсуждении того, какой должна быть поддержка. Обсуждалась так называемая трехступенчатая конструкция, предлагавшая дать полное преимущество российскому лекарству, даже вставал вопрос о необходимости отмены правила «третий лишний». Однако надо отдать должное Минпромторгу — министерство твердо стоит на позиции поддержки отечественного производителя. И во многом, по-видимому, благодаря этой позиции долгожданный документ увидел свет.

Я помню, как все начиналось

Преференции для фармпромышленности внедряются непросто. Достаточно вспомнить правило «третьего лишнего», которое не позволяет предлагать для поставки лекарства иностранного производства, если есть как минимум две заявки с предложением препаратов, выпущенных в России, начиная со стадии готовой лекарственной формы (ГЛФ). О нем начали говорить в 2012—2013 гг. Знаменитое Постановление Правительства РФ №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» было подписано в декабре 2015 г., правило начало действовать с 1 января 2017 г.