Недоделано в СССР, упущено в РФ

О наследственных проблемах госпитальных фармподразделений рассказывает зав. межбольничной аптекой ФГУЗ «Клиническая больница № 50» Федерального медико-биологического агентства г. Сарова (Нижегородская область) Марина ЧЕРТОВА.

Большинство проблем, испытываемых больничными аптеками в практической деятельности, завязано на устаревшем или несовершенном законодательстве. Вот самый яркий пример: ФЗ «Об обращении лекарственных средств» требует при изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями использовать только те фармсубстанции, которые включены в государственный реестр ЛС для медицинского применения (ст.56 п.2.). Однако при закупках субстанций выясняется, что не все из них имеют государственную регистрацию. Кроме того, существует ряд субстанций, которые были внесены в госреестр в 70-е годы, их регистрация не имеет ограничения по срокам, но конкретный производитель не указан, а значит, мы не можем использовать их при изготовлении лекарств.

Значительную часть нашей рецептуры составляют лекарственные препараты для новорожденных, и перед сотрудниками аптеки встает вопрос, как без нарушений требований законодательства обеспечить акушерское отделение стерильным растительным маслом, таниновой мазью, серебра нитратом и перекисью водорода. В настоящее время...