Новые исследования и методы лечения аллергии

Отечественная вакцина против аллергии

В России проводятся исследования III фазы вакцины для профилактики аллергии на пыльцу березы «Аллергарда», разработанной Государственным научным центром «Институт иммунологии» ФМБА России. Испытания должны завершиться до конца мая 2028 года. Они проходят на базе пяти московских клинических центров, включая Институт иммунологии и РМАНПО. 

Известно, что препарат состоит из двух пептидов Bet vl и Mal d 1. Это участки, с которыми связываются IgE-антитела при аллергии на пыльцу березы и яблоки при наличии перекрестной аллергии. Пептиды объединены с поверхностным белком вируса гепатита В, который выступает в качестве «носителя». После иммунизации в ответ на аллерген происходит выработка защитных IgG-антител вместо IgE-антител. Защитные антитела «переключают» аллергический ответ организма на обычный иммунный ответ, это снижает симптоматику.

Клинические испытания начались в 2024 году. По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, вакцина доказала свою безопасность в ходе доклинических исследований, а испытания I—II фазы показали ее высокую иммуногенность. Глава ФМБА сообщила, что при разработке вакцины впервые применили метод картирования аллергена — вычленения из него только тех фрагментов, которые отвечают за формирование гуморального иммунитета. При этом остальные фрагменты в вакцину не поступают. В результате вакцина полностью лишена аллергенности, безопасна и хорошо переносится. 

25% привитых вакциной «Аллергарда» в рамках клинических исследований не имели признаков аллергии, у всех остальных интенсивность была снижена в шесть раз и ни у одного не было выявлено тяжелой формы.

Вероника Скворцова отметила, что основной этап клинических исследований завершили в 2025 году. Несмотря на то, что в прошлом году был аномально высокий период опыления и плотность пылевых частиц в пя...