Одно заседание

«ФВ» решил изучить ситуацию с оценкой регулирующего воздействия (ОРВ) проекта решения Совета ЕЭК «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». ОРВ этого документа стала для локального фармацевтического рынка серьезным поводом к разделению на два лагеря: российские и иностранные производители. Все дело в том, что 24 ноября 2015 г. во время уже упомянутого ОРВ на заседании чудесным образом не оказалось представителей российских производителей, зато присутствовали представители AIPM, которые успели предложить в проект немало корректировок. На момент сдачи номера в печать документ еще не был принят.

Новинки в содержании

В распоряжении «ФВ» оказалось письмо Федеральной антимонопольной службы России, адресованное Министерству экономического развития РФ. В нем, помимо всего прочего, ФАС отмечает, что на заседании рабочей группы по проведению оценки регулирующего воздействия проекта решения Совета ЕЭК «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» ...