ФАС пытается урегулировать с фармотраслью понижающие коэффициенты для дженериков

В ноябре Минздрав наконец должен представить согласованную методику ценообразования на препараты из Перечня ЖНВЛП. В Федеральной антимонопольной службе России (ФАС) утверждают, что практически все разногласия с Минздравом урегулированы. Теперь осталось договориться с фармпроизводителями по поводу понижающих коэффициентов на воспроизведенные препараты и биоаналоги. Однако представители отрасли считают, что есть и другие нерешенные вопросы.

Договорились

О близости финала разработки проекта Постановления Правительства РФ «О государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП» рассказал во время пресс-конференции в «Парламентской газете», прошедшей 13 октября, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев. «С Минздравом у нас позиции сближаются, сейчас идет дискуссия с фармацевтическим рынком», — сказал он.

Документ был опубликован в июне 2017 г. И тогда же ФАС раскритиковала разработку Минздрава по нескольким пунктам. Например, антимонопольный орган не согласился с 30%-ным ограничением рентабельности при определении цены на референтный препарат отечественного производства. До сих пор этот пункт присутствует в проекте. Однако, по словам Тимофея Нижегородцева, вполне возможно, что ценообразование на оригинальные российские препараты будет изменено. ФАС предлагает, чтобы цена на лекарство определялась в ходе...