Патентный подветренный

Индия отправила оригинаторов на принудительное лишение

20.03.2012

 

По мнению международных экспертов, решение патентного ведомства Индии о принудительном прекращении действия патента немецкой фармкомпании Bayer на противоопухолевый препарат Nexavar (sorefinib) может стать прецедентом для подобных мер в отношении других современных патентованных лекарственных препаратов, в частности для лечения ВИЧ/СПИДа, свидетельствует Reuters.

Патентное ведомство Индии прекратило монополию немецкой фармкомпании Bayer на противоопухолевый препарат Nexavar (sorefinib), разрешив местной дженериковой компании Natco Pharma производить его аналог. Это второй случай в истории мировой фармотрасли, когда страна прибегает к принудительному лицензированию лекарственных препаратов для лечения онкозаболеваний.  Первопроходцем в этом отношении стал Таиланд, позволивший в 2006-м и 2008 г. своим компаниям производить дженериковые аналоги четырех противоопухолевых препаратов, обосновав это необходимостью расширения доступа к ним населения. После этого Таиланд осуществил принудительное лицензирование и в отношении ряда антиретровирусных лекарственных средств и препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 

По мнению директора патентной компании Gopakumar G. Nair и бывшего президента Ассоциации индийских фармпроизводителей Гопакумара Наира, случай с Nexavar может послужить толчком к дальнейшему «процветанию» принудительного лицензирования в Индии.

«Международные фармацевтические компании могут быть встревожены, особенно принимая во внимание то, что в патентном законодательстве Индии формулировка «умеренные цены» заменена на «доступные умеренные цены», — отметил он.

Новая формулировка позволяет снизить барьеры для принудительного лицензирования, которое разрешено правилами международной торговли, если власти той или иной страны считают жизненно необходимые лекарства недоступными для населения из-за слишком высоких цен. Принудительное лицензирование позволяет правительству разрешить местным компаниям самим производить непатентованные аналоги оригинального препарата или импортировать их из-за рубежа.

...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.