Росздравнадзор предложил сроки введения маркировки для разных групп лекарств

Госдума начинает рассмотрение поправок к ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», касающихся всеобщей маркировки ЛС. Законопроект вводит маркировку как обязательный элемент обращения лекарственных средств с 1 января 2019 г., а также прописывает полномочия правительства в этом процессе. Однако главная забота ответственных за процесс органов власти — не принятие закона, а то, как прожить 2018 г.— год подключения всех участников к системе маркировки. В Рос­здравнадзоре полагают, что делать это надо поэтапно. Стоит отметить, что все причастные к системе маркировки со стороны правительства уверены, что в 2018 г. к ней удастся подключить всех участников фармрынка. Последние, конечно, готовятся, но почему-то с их стороны такой уверенности не наблюдается.

Глаза боятся, руки делают

Принятие поправок в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» — по сути начало большого пути. Теперь перед отраслью, вернее — перед каждым ее представителем, стоит вопрос: как процесс внедрения в систему маркировки будет происходить на каждом предприятии в течение 2018 г. Часть фармкомпаний начинает готовиться к предстоящим изменениям, кто-то на уровне проектирования, кто-то уже ищет оборудование и пишет программы.

«В нашей компании разработан и выполняется план реализации проекта маркировки готовой продукции, — рассказал «ФВ» президент компании «Акрихин» Денис Четвериков. — В соответствии с этим планом запуск системы сериализации и агрегации на всех существующих на предприятии линиях упаковки должен состояться в конце 2018 г.».

«Бутылочное горлышко»: быть или не быть?

Тем не менее, власти опасаютс...