В России практически невозможно инвестировать в развитие генной и клеточной медицины

На прошедшей неделе произошло важное и ожидаемое событие в мире генной терапии. Американское FDA одобрило генную терапию лейкозов с помощью CAR–Т. Своими мыслями по этому поводу с «ФВ» поделился генеральный директор ИСКЧ Артур ИСАЕВ.

Генный прорыв

Речь идет о персонализированной генной и клеточной терапии. Суть ее в том, что берутся собственные Т-лимфоциты пациента, больного рефракторными формами лейкоза, затем их модифицируют, встраивая в них гены, способные вырабатывать в дальнейшем антитела против опухолевых клеток крови. Далее эти уже модифицированные T-клетки (их называют CAR-Т) размножают и вводят обратно. Фактически в организме начинает работать искусственная фабрика по выработке антител к опухоли. Результативность терапии 80—90%, в зависимости от типа опухолевых клеток. И это для рефрактерных, то есть не поддающихся лечению, случаев лейкоза. Это очень хорошие результаты. Работы начались давно. Насколько я помню, Novartis в 2012 г. начинал вторую фазу после пилотных исследований в Пенсильванском университете.

Правильный и неправильный вектор

Это восьмой или девятый геннотерапевтический препарат в мире, одобренный госрегуляторами. На этот раз регулятором США. Американцы умеют зарабатывать деньги и развивать биотехнологии и заботятся об экономике ...