На Урале синтезирован перспективный противотуберкулезный препарат

Сотрудники Института органического синтеза (ИОС) УрО РАН синтезировали малотоксичное соединение, направленное против возбудителей туберкулеза. По отзывам врачей, химики получили вещество, способное проникать через защитную оболочку микобактерий туберкулеза и блокировать их жизненно важные ферменты.

Разработки противотуберкулезных препаратов на Урале шли с переменным успехом с начала 50-х гг. Были случаи, когда соединения, прошедшие клинические испытания (изакрид, метилфтивазид), показывали высокую активность, но не использовались в практике из-за побочных эффектов. В этом специфика синтеза молекул, считает ведущий научный сотрудник ИОС Геннадий Русинов: действенность новых веществ — это функция их токсичности. Но вот молекула-лидер, отобранная учеными ИОС при скрининге, показала ожидаемый результат: она эффективна и не наносит вреда подопытным животным. Испытания проходят в Уральском НИИ фтизиопульмонологии. Зам. директора института по научно-исследовательской работе Игорь Медвинский считает, что новая разработка хороша тем, что учитывает опыт предшественников.