Прорывы в лечении и новые исследования в дерматологии

Новые методы лечения

Генная терапия буллезного эпидермолиза

В последние годы настоящий прорыв произошел в лечении буллезного эпидермолиза — генетического заболевания, при котором кожа и слизистые оболочки очень хрупкие, а любое неосторожное движение или прикосновение может привести к образованию обширных пузырей. В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило беремаген геперпавек (Vyjuvek) — местную генную терапию буллезного эпидермолиза для еженедельного использования. Весной 2025 года FDA одобрило прадемаген замикерацел (Zevaskyn), который способствует заживлению ран и снижению боли после однократного введения.   

Vyjuvek представляет¹ собой генную терапию на основе вируса простого герпеса 1-го типа. Он предназначен для лечения ран у детей старше 6 месяцев и взрослых с дистофическим буллезным эпидермолизом и мутацией в гене коллагена VII типа альфа-1(COL7A1). Препарат применяется местно один раз в неделю. 

Основанием для одобрения препарата стали результаты исследования под контролем плацебо с участием 31 пациента от года до 44 лет. Использование Vyjuvek привело к полному заживлению 67% обработанных ран в сравнении с 2% при использовании плацебо спустя 24 недели применения.   

Zevaskyn предназначен² для однократного введения. Он использует собственные клетки кожи пациента, в которые ex vivo с помощью не способного к репликации ретровирусного вектора встраивается функциональный ген COL7A1, отвечающий за синтез коллагена VII типа. После этого из обработанных клеток формируют кожные трансплантаты, которые хирургически накладываются на раневые поверхности, что позволяет восстанавливать структуру кожи в зоне поражения.

Прадемаген замикерацел одобрен на основе результатов исследования III фазы VIITAL с участием 11 пациентов (86 ран) старше 6 лет с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом. На 24-й неделе лечения выявлено уменьшение по меньшей мере в два раза площади 81% обработанных ран. Также выявлено существенное снижение выраженности боли без серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением. 

Новое слово в терапии бляшечного псориаза 

В марте 2026 года FDA одобрило икотрокинру (Icotyd...