Просто денег нет

Тема доступной лекарственной помощи «редким» пациентам словно зеркало отражает многие российские проблемы в миниатюре. Представители госструктур больше рапортуют об успехах и достижениях, не забывая, правда, признать «отдельные пока еще не решенные проблемы». Регионы и рады бы проникнуться сладкими речами, но реальная ситуация, с которой они сталкиваются изо дня в день, вынуждает бить тревогу и кричать во весь голос в надежде быть услышанными на федеральном уровне. Как всегда, одна из самых сложных проблем — недостаток финансирования. Прозвучавшие в ходе слушаний «Проблемы и возможности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в России» предложения легли в основу перечня рекомендаций, сформулированных Общественной палатой и направленных правительству, Минздраву и органам государственной власти субъектов РФ.

Не хуже других?

О том, что финансирование закупок ЛС для борьбы с орфанными заболеваниями — непосильная ноша для большинства регионов, «ФВ» писал совсем недавно («Ближе к центру», «ФВ» № 18 от 31 мая 2016 г.). Словно услышав призыв обратить внимание на эту и другие проблемы, комиссия Общественной палаты по охране здоровья собрала за одним столом представителей власти, пациентских организаций, научных работников и специалистов различных сфер здравоохранения.

Заседание открыл председатель комиссии ОП РФ по о...