Регионы встретились в эфире

В повестку дня общероссийского селекторного совещания, организованного Росздравнадзором 1 августа, были включены два вопроса — обеспечение необходимыми лекарствами отдельных категорий граждан в 2008 г. и передача полномочий по контролю качества медпомощи и лицензирования в субъектах РФ с 1 января с.г. Говоря о реализации программы ДЛО, представители территорий в очередной раз посетовали на недостаток выделенных лимитов, однако в целом охарактеризовали сложившуюся ситуацию как стабильную. Главный вывод, который был сделан по итогам обсуждения вопроса передачи полномочий, заключался в том, что, несмотря на организационные трудности этапа становления, лицензирующие органы начали осуществлять свою деятельность во всех субъектах РФ.

Совещание, которое продолжалось в течение трех часов, было насыщенным и содержательным, поскольку кроме сообщений сотрудников Росздравнадзора подробный мониторинг ситуации представили руководители 15 регионов. Степень важности обсуждаемых вопросов во многом подчеркивалась и расширенным составом участников, поскольку в разных студиях по всей стране одновременно собрались представители центрального аппарата и территориальных управлений Росздравнадзора, руководители региональных органов управления здравоохранением и фармслужбой, специалисты территориальных фондов ОМС, представители областных, краевых и республиканских администраций, главы муниципалитетов, руководители ЛПУ и аптечной сети, а также представители уполномоченных фармкомпаний.

В своем коротком выступлении глава федеральной службы Николай Юргель рассказал о результатах контрольно-надзорных мероприятий, проводимых сотрудниками Росздравнадзора. По его словам, эти мероприятия позволили значительно снизить осуществление безлицензионной деятельности в государственных и муниципальных ЛПУ. Затрагивая тему лекарственной безопасности, руководитель Росздравнадзора привел такие факты: с начала года на фармрынке РФ было выявлено и изъято из обращения 24 торговых наименования (44 серии) фальсифицированных ЛС, а также 300 торговых наименований (свыше 500 серий) недоброкачественных лекарственных препаратов. “Чтобы повысить безопасность применения лекарств, в июле 2007 г. был создан Федеральный центр мониторинга и безопасности ЛС, и для большей эффективности системы фармаконадзора до конца текущего года такие центры должны быть открыты во всех регионах страны”, — подчеркнул Николай Юргель. По его словам, в 14 регионах страны они уже существуют, и в настоящее время...