Россия учится лечить гемофилию по-новому

В московском Гематологическом научном центре (ГНЦ) РАМН 12—13 февраля состоялся семинар “Организация амбулаторного лечения больных гемофилией. Школа для больных гемофилией”. Инициатором мероприятия выступила благотворительная организация “Всероссийское общество гемофилии”. При поддержке компании Bayer Schering Pharma в Москву смогли приехать пациенты, врачи-гематологи и медицинские сестры из разных городов России. Опытом самых современных и “цивилизованных” методов ведения пациентов с этим диагнозом поделились ведущие специалисты Центра гемофилии ГНЦ РАМН, врачи-гематологи из других городов страны, а также зарубежные специалисты.

Словами “Спасение утопающих — дело рук самих утопающих!” начал свое выступление на семинаре директор Гематологического научного центра РАМН, руководитель кафедры гематологии и интенсивной терапии РМАПО, акад. РАН и РАМН Андрей Воробьев. Приветствуя участников конференции, он сказал: “Ситуация с гемофилией в России решительно изменилась, когда Минздравсоцразвития России стало закупать за рубежом факторы свертываемости крови VIII и IX. Сегодня мы располагаем эффективными современными препаратами, которые позволяют существенно повысить качество жизни больных гемофилией. Главное требование для этих препаратов — непрерывность приема”. Академик Воробьев напомнил собравшимся о ситуации 2006—2007 гг., когда высококачественные факторы свертываемости крови VIII и IX с началом программы ДЛО стали доступны для российских больных гемофилией, а затем, во время прошлогоднего кризиса, поставки этих жизненно необходимых препаратов были прекращены. Но врачам и больным, объединившимся во Всероссийское общество гемофилии, удалось отстоять свои права, и поставки факторов свертываемости были возобновлены. Вспоминая о событиях прошлого года, академик Воробьев подчеркнул: “Мы не должны ничего просить у государства — мы должны требовать! Ведь лечение каждого пациента уже оплачено налогами и заложено в госбюджете”.