Шлагбаум просят спилить

Комиссия Федеральной антимонопольной службы РФ признала незаконным приказ Минздрава Свердловской области о входном контроле лекарственных средств, поставляемых в регион. Ведомство считает, что такая практика мешает работе фамдистрибьюторов. Чиновники в Екатеринбурге с этими выводами не согласны и намерены их оспорить.

Решению ФАС предшествовали жалобы ЗАО «СИА Интернейшнл ЛТД» и Союза профессиональных фармацевтических организаций. По словам дистрибьюторов, входной контроль считается добровольным — компании заключают договоры с ГБУЗ СО «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств», предоставляют образцы медикаментов и платят за оказанную услугу. Кто не хочет, может отказаться. Однако в приказе регионального Минздрава № 2038-п от 18.11.2008 «О порядке проведения контроля качества лекарственных средств на территории Свердловской области» говорится, что руководители аптечных учреждений и ЛПУ могут «принимать на реализацию или обеспечение лечебного процесса только лекарственные средства, прошедшие мониторинг качества и внесенные в базу данных Единой информационно-поисковой системы».

Изучив документы, ФАС России решила, что региональный Минздрав наделил Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств функциями и правами органов государственного контроля и надзора. По мнению антимонопольной служ...