Систему пустили по этапам

15.11.2011

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) продолжает работать над созданием концепции системы референтного ценообразования. Однако в своей активной деятельности ведомство, как это часто случается при разработке подобных проектов, предпочло идти «от обратного». Так, в конце октября ФАС уже представила на обсуждение участников рынка семь предполагаемых этапов перехода к системе. К их числу, в частности, относится введение упрощенного порядка регистрации воспроизведенных лекарственных препаратов, расширение перечня рецептурных лекарственных средств, переход на работу в соответствии с требованиями GMP и т.д. Теперь, по мнению представителей ФАС, настало время для разработки целей и планов действий.

Федеральная антимонопольная служба продолжает активную работу по созданию концепции системы референтного ценообразования на лекарственные средства. В соответствии с поручением правительства ведомство при участии заинтересованных организаций должно проработать данную концепцию с учетом анализа российского и международного опыта и п...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru