Старшие по названию
ФАС и Минздрав учатся отличать дженерики от оригинальных препаратов при проведении госзакупок
30.10.2012
Создание перечня препаратов, торговые наименования которых можно будет прописывать в конкурсной документации тендеров, было предусмотрено принятыми в июле поправками к закону о госзакупках. Порядок утверждения этого перечня Минздрав подготовил только в октябре, когда на рынке госзакупок уже успел разгореться скандал вокруг появления аналогов блокбастера Гливек. Впрочем, судя по активной критике проекта со стороны отраслевых лоббистов, актуальности инициатива ФАС и Минздрава не утратила.
Проект постановления Правительства России «О порядке утверждения перечня лекарственных средств, размещение заказа на поставку которых для нужд заказчиков осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями», был подготовлен к 12 октября. Его разработка была предусмотрена ФЗ № 122 «О внесении изменений в 94-ФЗ «О размещении заказов», принятым 20 июля 2012 г. Согласно документу, на включение в перечень могут претендовать «оригинальные лекарственные средства, химическая формула которых находится под защитой исключительного права, удостоверенного патентом», а также препараты, «имеющие одинаковые международные непатентованные наименования или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования», в отношении которых установлена невозможность «взаимной замены». В качестве обоснования необходимости включения запатентованного препарата в перечень заявителю будет предложено предоставить документы, «подтверждающие исключительные права на химиче...
Нет комментариев
Комментариев: 0