Суд опоздал

Проблемы лекарственного обеспечения детей, страдающих редкими заболеваниями, по-прежнему решаются в судебном порядке. В феврале Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга обязал городской Комитет по здравоохранению обеспечить детей, больных мукополисахаридозом I типа, бесплатным пожизненным лечением. Этому судебному решению предшествовали ходатайство «детского» омбудсмена, проверка со стороны прокуратуры и смерть двоих детей, не получивших жизненно необходимой фармакотерапии.

Комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга в течение 15 дней со дня вступления решения суда в законную силу обязан организовать обеспечение пожизненного бесплатного лечения детей-инвалидов с мукополисахаридозом I типа (синдром Гурлера) препаратом Альдуразим (МНН ларонидаза) в рекомендованном по медицинским показаниям объеме. Такое решение было вынесено на заседании Куйбышевского районного суда 16 февраля. С иском в суд вышла прокуратура Санкт-Петербурга, сотрудниками которой было установлено, что в 2011 г. дети действительно недополучали лекарство. Проверка была проведена по ходатайству уполномоченного по правам ребенка в Санкт-Петербурге Светланы Агапитовой. В сообщении омбудсмена отме...