Упрощения строптивых

Вопросы нормативно-правового регулирования обращения медизделий, несмотря на активное взаимодействие в последние годы бизнеса и профильных ведомств, по-прежнему являются сдерживающим фактором развития медпромышленности. Отечественная индустрия заявляет, что развиваться ей мешают сложные и длительные процедуры регистрации, отсутствие изменений в ряде документов и некое недоверие к отрасли в целом. Но даже высказывая претензии в адрес госведомств, производители обязательно добавляют, что регулирование сферы значительно улучшилось за последние два года. Именно этот факт и заставляет фармпром надеяться, что их предложения по упрощению процедур регистрации медизделий будут услышаны.

Резьба на горлышке флакона

Совместное заседание комиссии РСПП по индустрии здоровья, комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности состоялось 3 марта. Главный вопрос, поставленный на повестку дня, — совершенствование системы регистрации медизделий.

По традиции, открывая совещание, председатель комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин перечислил многочисленные успехи бизнеса и госведомств в развитии отечественного фармпрома. Совместными усилиями удалось добиться упрощения п...