В США вводят сGMP для БАД

В США собираются ввести обязательное соблюдение требований по надлежащей производственной практике биодобавок (current good manufacturing practices — сGMP). Нововведение вызвано участившимися случаями фальсификации ингредиентов БАД.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) опубликовало окончательный вариант правил относительно требований по надлежащей производственной практике биодобавок. Соблюдение этих правил будет гарантировать, что БАД произведены качественно, не содержат нежелательных примесей, а также должным образом этикетированы. Как заявил представитель FDA Эндрю С. фон Эшенбах, эти требования направлены на то, чтобы потребители могли быть уверены, что купленный ими продукт содержит именно то, что указано на этикетке. Кроме того, он отметил, что последние изменения федерального закона о пище, лекарственных и косметических средствах к концу года обяжут всех производителей сообщать обо всех серьезных побочных действиях, связанных с приемом биодобавок.

Как заявляет FDA, соблюдение cGMP будет обеспечивать качество всех процессов пр...