Ряд экспертов считают маркировку ЛП неоправданной

По утверждению Росздравнадзора, маркировка всех поступающих в гражданский оборот ЛП, которая станет обязательной с 1 января 2019 г., принесет отрасли дивиденды. Некоторые производители с этим не согласны, о чем они сообщили на специальной сессии прошедшего в Санкт-Петербурге Ежегодного инвестиционного форума.

Прозрачность для всех

По мнению собравшихся на фармацевтическую сессию, на рассмотрении отрасли находятся два основных документа: новая редакция постановления № 1289, предусматривающего дополнительные льготы для производителей фармсубстанций и лекарств по полному циклу, и новая методика ценообразования на ЖНВЛП.

«Впервые все — и отечественные производители, и зарубежные — в едином порыве пытаются доказать, что отрасль не сможет развиваться, если будет принята предложенная схема расчета цены на препараты, — отметил модератор сессии Захар Голант, председатель правления НП «Медико-фармацевтические проекты. XXI век». — Очень бы не хотелось повторить судьбу Турции или Египта, где дешевые отечественные лекарства были вымыты с рынка, и инвестиции теперь туда не поступают, поскольку совершенно не оправданны».

Эксперт обратился за комментарием к начальнику Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентине Косенко, которая согласилась с тем, что это серьезная проблема и ее необходимо обсуждать, но есть еще одна инициатива, которая, на ее взгляд, столь же важна.

«Я имею в виду проект по маркировке ЛП, — сказала г-жа Косенко. — Основная цель проекта — защита населения от фальсифицированных лекарств и предоставление неограниченному кругу потребителей возможности проверять легальность продаваемого препарата, что подразумевает полную прозрачность процесса».