Всесоюзная инспекция

Следователи антимонопольного ведомства Европейского союза нагрянули с проверками в офисы крупных фармкомпаний, работающих в странах ЕС. Эта мера является частью широкомасштабного расследования деятельности производителей лекарственных средств. Цель инспекторов — выяснить, имели ли место нарушения антимонопольного законодательства ЕС, выражавшиеся в искусственной задержке выхода на европейские фармрынки дженериковых аналогов патентованных лекарств.

Инспекторы изъяли конфиденциальную документацию об использовании прав интеллектуальной собственности, судебных тяжбах и урегулировании патентных споров с производителями дженериков. Представители антимонопольного ведомства отказались назвать компании, в которых прошли следственные мероприятия, однако европейские информагентства сообщали, что речь идет о глобальных игроках.

По словам комиссара ЕС по вопросам конкуренции Нели Кресс, решение о проведении глобальной проверки европейского фармсектора было принято в связи с появлением новых доказательств того, что конкуренция в этом сегменте “не работает как нужно”. В частности, особое внимание вызвало резкое снижение количества новых лекарств: если в 1995—1999 гг. на рынок ежегодно выпускалось в среднем 40 наименований, то в 2000—2004 гг. этот показатель снизился до 28. “Если инновационные лекарственные средства не производятся, а выпуск на рынок более дешевых аналогов существующих лекарств в некоторых случаях задерживается, то мы должны выяснить, почему это происходит, и в случае необходимости принять меры”, — отмечает г-жа Кресс.

ЕС не единственный, кто проявляет антимонопольную активность. Как считает партнер международной юридической компании White&Case Ян Форрестер, пров...