Высокий спрос на высокий сервис

Немногие российские фармкомпании могут локализовать на своих площадках выпуск высокотехнологичных препаратов

05.07.2016

Совсем недавно отечественный производитель «Петровакс Фарм» подписал очередное соглашение о локализации с международной компанией. Речь идет о производстве высокотехнологичных препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний Boehringer Ingelheim. Главный редактор и обозреватель «ФВ» пригласили президента НПО «Петровакс Фарм» Елену АРХАНГЕЛЬСКУЮ на интервью в рубрику «У редакционного камина» и попросили рассказать об этих проектах, а также о рынке противогриппозных вакцин, экспортных поставках и о развитии собственного портфеля компании.

Минпромторг помог

— Каково ваше понимание основных приоритетов «Петровакс Фарм» за этот год?

— В 2014 г. произошла смена акционеров и, соответственно, изменился курс развития предприятия. За эти два года полностью пересмотрена стратегия компании, проведена реорганизация внутри. В 2015 г. приглашена на работу новая менеджерская команда под моим руководством. Перед нами стоит задача роста бизнеса в ближайшие три-пять лет. И уже есть результат: в 2015 г. рост выручки к 2014 г. составил более 15%. Мы достигли этого еще и благодаря тому, что расширили экспортный потенциал. Новые рынки для нас — Беларусь, Иран, Киргизия. В 2016 г. задача менеджмента — развитие выбранных направлений, коммерческого портфеля. Безусловно, «Петровакс Фарм» известен на рынке как разработчик и производитель иммунобиологических препаратов, поэтому мы усиливаем эту компетенцию. В прошлом году мы поставляли противогриппозную вакцину для Национального календаря профилактических прививок в объеме 14 млн доз. В этом году в наших планах — присутствовать на этом рынке.

— Вы уже получили сертификат GMP?

— Да, у нас уже была инспекция в начале года, и 6 июня мы получили российский сертификат GMP. Профессиональный уровень инспекции значительно вырос. И это очень радует. В Минпромторге действительно работают квалифицированные сотрудники. Их рекомендации помогали нам планировать дальнейшее развитие в области GMP. Потому надлежащая производственная практика — это тот сегмент, где нельзя останавливаться, нужно постоянно совершенствоваться.

— Что, по вашему мнению, главного произошло на рынке за последние полгода?

— Одна из важных новаций — выделение субсидий на разработку лекарственных средств Минпромторгом. Для российского производителя это действительно боль...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.